WebFeb 10, 2024 · Aifa rassicura: “Nessuna problematica urgente di sicurezza”. ... “Il profilo di sicurezza di tali farmaci – prosegue l’Agenzia del farmaco - sarà estesamente riesaminato sulla base dei ... WebNov 1, 2024 · Il loro compito è quello di assicurare il monitoraggio continuo delle segnalazioni delle reazioni avverse ai farmaci, garantendo la sicurezza dei medicinali al momento in commercio. L'elenco di tali responsabili è disponibile sul sito ufficiale dell'AIFA (www.aifa.gov.it), oppure è consultabile cliccando qui. Sistema Europeo EudraVigilance
Sperimentazione clinica dei farmaci - Documentazione parlamentare
WebApr 20, 2024 · Per l’arco temporale considerato, 221.066 gravide hanno ricevuto almeno una prescrizione farmaceutica durante la gravidanza (80,4% della popolazione selezionata). Inoltre il 36,5% delle donne con un parto nel periodo considerato ha ricevuto almeno una prescrizione farmaceutica nel trimestre precedente la gravidanza e il 50,7% nel trimestre ... WebApr 11, 2024 · Pubblicato il report dell'Aifa su Nota 97. Secondo il report dell’Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ), nel 2024 sono state prescritte in Italia 10 milioni di ricette per anticoagulanti. Questo tipo di farmaci è stato somministrato a circa 1,8 milioni di pazienti, di cui il 19,6% ha ricevuto un antagonista della vitamina K (Avk) e l’80,4% ... eatstreet delivery fee
Epatite Delta, AIFA approva primo farmaco per trattamento …
WebApr 14, 2024 · Gilead Sciences annuncia l’approvazione della rimborsabilità da parte dell’Agenzia Italiana per il Farmaco (AIFA) di bulevirtide 2 mg per il trattamento dell’infezione cronica da virus dell’epatite Delta (HDV) in pazienti adulti positivi a HDV-RNA plasmatico (o sierico) con malattia epatica compensata.. Bulevirtide ha inoltre ricevuto … WebAIFA Agenzia Italiana del farmaco. feb 2024 - Presente5 anni 3 mesi. Roma, Lazio, Italia. Come Pharmacovigilance Specialist, all'interno dell'Area di Sorveglianza Post-marketing, sono responsabile della valutazione e del monitoraggio del rapporto rischio/beneficio dei medicinali per uso umano nella fase post-autorizzativa. WebAifa chiarisce le differenze tra Gmp, Glp e Gcp. Le Gmp determinano la qualità, la sicurezza e l’efficacia dei farmaci. Le Glp si riferiscono a procedure secondo cui le … companion heavy duty